CИНТЕЗ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ДЕЙСТВИЕМ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА,
МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРИРОДНЫМИ АМИНОКИСЛОТАМИ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Координатор: акад. Толстиков Г. А., член-корр. РАН Толстиков А. Г.

Исполнители: НИОХ СО РАН, ИТX УрО РАН

Разработаны оригинальные методы синтеза замещенных производных изохинолина типа (I—VI) (см. рисунок). Установлена выраженная анальгетическая активность агента IV—N-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолил-1)- 6¢ -аминокапроновой кислоты, обусловленная его влиянием на калликреин-кининовую систему.

Структуры синтезированных соединений.

Figure. Structure of the synthezed compounds.

В результате проведенных исследований установлено, что N-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолил-1)-6¢ -аминокапроновая кислота представляется перспективным агентом для введения в медицинскую практику в качестве ненаркотического анальгетика.

 

Список основных публикаций

  1. Шкляев Ю. В., Нифонтов Ю. В.// ХГС. 2002. (в печати.)

  2. Нифонтов Ю. В., Глушков В. А., Шкляев Ю. В.// Изв. РАН. Сер. хим. 2002. (в печати.)

 

 

  Оглавление Далее