Международные совещания по сохранению лесных генетических ресурсов Сибири

Электронный Адрес следующей конференции: http://conf.nsc.ru/cfgrs2011/


Тезисы докладов


Идентификация клонов плюсовых деревьев ели на архиве клонов в Республики Марий Эл

Шейкина О.В., Прохорова А.А., Прохорова Е.В.

Марийский Государственный технический университет (Йошкар-Ола)

Одним из способов сохранения ценного генетического фонда древесных пород является создание архивов клонов плюсовых деревьев. Архив клонов ели в Республики Марий Эл был создан посадкой привитых саженцев в 1985 году. Для закладки были использованы клоны 20 плюсовых деревьев ели отобранных в естественных насаждениях республики. Для последующей паспортизации объекта возникла необходимость в уточнении схемы смешения клонов. Для этого были проведены исследования по идентификации клоновой принадлежности. На первом этапе исследований идентификация клонов проводилась по морфологическим признакам, анализ которых позволяет сделать следующие выводы. В архиве представлены формы елей по окраске шишек: ярко-красношишечные, красношишечные и зеленошишечные, по типу ветвления: гребенчатая, щетковидная и компактная. У разных рамет ели длина шишек варьирует от 6.2 до 10.5 см, ширина от 1.6 до 2.9 см. Метамерная изменчивость этих показателей в кроне характеризуется низким уровнем – до 15% (по Мамаеву С. А.). Масса 1000 шт. семян отдельных рамет варьирует от 3.65 до 7.16 г, выход семян из шишек от 3.8 до 8.1%. Анализ семян и крылышек показал, что у всех описанных признаков отмечается эндогенная и межклоновая изменчивость: длина семени варьирует от 3.1 до 5.0 мм, ширина – от 1.9 до 2.9 мм, длина крылышка от 7.0 до 13.0 мм, ширина от 4.9 до 7.2 мм. Обобщение результатов анализа показало, что использование всех выше перечисленных признаков недостаточно для идентификации клоновой принадлежности. Известно, что изоэнзимный полиморфизм ферментов формируется в организме под контролем генов, следовательно, генетически идентичные растения дают одинаковые спектры полос ферментов. Поэтому на втором этапе были исследованы ферменты в эндоспермах семян методом вертикального электрофореза в полиакриламидном геле. Для идентификации клонов использовали 10 ферментных систем: ADH, PGM, GDH, AAT, 6-PGD, DIA, MDH, SKDH, IDH, G-6-PD. В результате анализа выявлена генетическая дифференциация клонов, что позволяет использовать изоэнзимный полиморфизм для идентификации клоновой принадлежности.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Ваши комментарии
Обратная связь
[ICT SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск