Сибирское отделение РАН 
Институт цитологии и генетики



Первое международное рабочее совещание "Биоразнообразие и динамика экосистем Северной Евразии: информационные технологии и моделирование" (WITA-2001)

9-14 июля 2001 года, Новосибирск, Россия

Тезисы докладов


Изменчивость генома человека

Полиморфизм Гена Nat2 В Выборке Здоровых Женщин Волго-Уральского Региона

Гринчук О.В., Султанаева З.М., Макарова О.В., Аскарова А.H., Хуснутдинова Э.К., Викторова Т.В.

Институт биохимии и генетики УНЦ РАН (Уфа),
Казанский Государственный Университет (Казань).

N-ацетилтрансферазы, кодируемые генами Nat1 и Nat2, вовлечены в биотрансформацию ароматических аминов, присутствующих в табачном дыме, окружающей среде, продуктах питания. В ряде работ показано, что полиморфные варианты гена Nat2 (быстрые (R/R, R/S) и медленные (SS) ацетиляторы) определяют различную скорость детоксификации и биоактивации лекарств и канцерогенов, в связи с чем данная полиморфная система может иметь большое прикладное значение при выявлении предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, обусловленным внешнесредовыми факторами, в частности, к онкологическим. Серьезного внимания заслуживают масштабные популяционные исследования полиморфной системы Nat2 для последующей оценки токсикологической и экологической обстановки окружающей среды. Для населения Волго-Уральского региона такие данные отсутствуют. В нашей работе была обследованы 72 женщины смешанного этнического состава (татары (n=33), русские (n=17), башкиры (n=14), марийцы (n=6) и чуваши (N=2). В обследованной выборке частоты генотипов быстрых и медленных ацетиляторов локуса Nat2 составили соответственно 76 и 24%, что соответствует имеющимся в литературе данным для выборки здоровых женщин Китая (Zhao B. et al., 2000 ), но отличается от данных по Российским популяциям, представленным в работе Асеева с соавт.(Асеев с соавт., 1999), в сторону уменьшения частоты медленных ацетиляторов. Распределение частот генотипов локуса Nat2 в популяциях Волго-Уральского региона соответствует распределению Харди-Вайнберга (p>0,05). Полученные данные могут использоваться в качестве контроля при генотипировании локуса Nat2 у больных с различными заболеваниями, провоцируемыми внешнесредовыми факторами.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Ваши комментарии
Обратная связь
[ICG SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:44:54)