Печатная версия
Архив / Поиск

Archives
Archives
Archiv

Редакция
и контакты

К 50-летию СО РАН
Фотогалерея
Приложения
Научные СМИ
Портал СО РАН

© «Наука в Сибири», 2024

Сайт разработан
Институтом вычислительных
технологий СО РАН

При перепечатке материалов
или использованиии
опубликованной
в «НВС» информации
ссылка на газету обязательна

Наука в Сибири Выходит с 4 июля 1961 г.
On-line версия: www.sbras.info | Архив c 1961 по текущий год (в формате pdf), упорядоченный по годам см. здесь
 
в оглавлениеN 30-31 (2615-2616) 9 августа 2007 г.

В ИНТЕРЕСАХ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

В Институте неорганической химии СО РАН 23-25 июля прошел 1-й российско-японский семинар «Хиральные пористые координационные полимеры для разделения и катализа». Проблема эта сравнительно молода и занимается ею во всем мире не более десятка научных коллективов.

Л. Юдина

Дело в том, что современные тенденции развития ряда отраслей промышленности, в особенности фармацевтической, диктуют растущую потребность в получении так называемых оптически чистых хиральных органических соединений. Хиральность (от греческого «хира» — рука) — это свойство объекта быть несовместимым со своим зеркальным изображением, как левая и правая ладони у человека. Значительное число современных лекарственных препаратов — это оптически чистые хиральные соединения.

О семинаре корреспондент «НВС» попросила рассказать сотрудников лаборатории химии кластерных и супрамолекулярных соединений: заместителя завлаба д.х.н. Максима Соколова и руководителя группы пористых соединений к.х.н. Данила Дыбцева.

Д.Д.: Начнем с того, что пористые структуры для химика чрезвычайно интересны. Это своего рода полые объемы многофункционального назначения. Их можно использовать как контейнеры для доставки и хранения специфического груза — молекул, или же для сортировки этих молекул по размеру. А если такие пористые каркасы будут при этом иметь хиральные центры, область их применения значительно расширится. Например, пористые оптически чистые структуры способны специфически связывать только молекулы с определенной хиральной конфигурацией. А данное обстоятельство дает принципиально новые возможности для выделения биологически важных хиральных молекул в оптически чистой форме.

М.С.: То есть «специализация» осуществляется внутри самой структуры. А когда речь идет о разделении и глубокой очистке хиральных молекул, в частности, лекарств, это становится весьма и весьма существенным обстоятельством.

— Ну, а если бы разделения не происходило?

М.С.: Если биологические молекулы не сортировать на левые и правые, то активной будет лишь половина вещества. Другая же — либо балласт, либо даже вредный компонент. При этом могут происходить очень и очень большие неприятности. Если биологической активностью обладает только один оптический изомер, второй, как уже было замечено, — «плохой» — может оказаться ядом, канцерогеном или мутагеном.

— Есть примеры, подтверждающие данный факт?

М.С.: В пятидесятые годы прошлого века случилась в Западной Европе шумная история, когда противоположная конфигурация привела к необратимым последствиям. Вроде бы безобидное снотворное стало вызывать генетические изменения. Так что о проблеме разделения молекул на правую и левую половину на семинаре дискутировали довольно много. Хиральные нанопористые сорбенты, в частности, один из наиболее перспективных кандидатов для решения таких задач. Главный акцент на прошедшей российско-японской научной встрече был сделан на пористые хиральные координационные полимеры — подкласс пористых сорбентов.

— Вы отметили, что проблемы, которые здесь обсуждались, в науке совсем молодые. Но можно судить, что накоплен достаточно солидный материал?

Д.Д.: Координационными пористыми хиральными полимерами в мире занимаются лет десять, отдельными направлениями — всего лет пять. Но очень активно. На семинаре прозвучало пятнадцать довольно обстоятельных докладов. Особенно большое впечатление произвел доклад проф. Сусуму Китагава. Сорок минут все слушали его буквально затаив дыхание. Профессор Китагава — безусловный лидер в обозначенной области. Он приводил вдохновляющие примеры использования пористых и хиральных структур. Я обо всех его работах знаю давно, но встретился с профессором впервые.

— Обсуждаемая тема — довольно узкая. И семинар, вероятно, был немногочисленным?

Д.Д.: Несмотря на отпускное время, недостатка в участниках не испытывали: зал был постоянно полон, никто не расслаблялся, работали в полную силу. Присутствовали коллеги, которые занимаются исследованием селективных и адсорбционных свойств наших соединений. Доклады делали и сотрудники из Института катализа.

Иллюстрация
Традиционное фото по завершении встречи.
М.С.: Тема эта злободневная. Хотя я напрямую и не занимаюсь координационными хиральными соединениями, много для себя почерпнул. Спектр поднятых на семинаре вопросов важен для широкого круга химиков. В нашем Институте неорганической химии совместно с Институтом катализа разработаны методы синтеза пористых координационных полимеров на основе легко доступных оптически чистых органических соединений, например, молочной кислоты. Получаемые при этом координационные полимеры сами являются хиральными и могут быть использованы для выделения оптически чистых хиральных органических соединений. Пористые координационные полимеры могут быть и нанореакторами, в которых протекают уникальные каталитические превращения. В настоящее время проблема синтеза таких соединений постепенно решается, и наступает время их активного исследования. Все больше специалистов включается в работу, и все чаще коллеги объединяют усилия.

— Если состоялся первый семинар, предполагается ли следующий?

Д.Д.: Для того есть все основания. Мы, специалисты России и Японии, действующие в одном направлении, знали друг друга заочно. Встретились, познакомились. Наладили контакты, появился первый совместный проект в рамках РФФИ и Японского общества содействия науке. На следующий год семинар пройдет в Японии с российским представительством. Надеемся, такие встречи станут традиционными.

стр. 7

в оглавление

Версия для печати  
(постоянный адрес статьи) 

http://www.sbras.ru/HBC/hbc.phtml?8+427+1